【摘 要】
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目的：环状RNA-BRWD1（circ-BRWD1）是否靶向调控miR-132-3p介导FOXO1成骨。方法：PMOP组和对照组分别取骨，建立BMSCs的体外培养体系后，鉴定BMSCs,以检测BMSCs成骨能力，检测对照组和PMOP组BMSCs的circ-BRWD1、miR-132-3p、FOXO1相对表达值，网上找到circ-BRWD1与miR-132-3p、miR-132-3p与FOXO1的结
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目的：环状RNA-BRWD1（circ-BRWD1）是否靶向调控miR-132-3p介导FOXO1成骨。方法：PMOP组和对照组分别取骨，建立BMSCs的体外培养体系后，鉴定BMSCs,以检测BMSCs成骨能力，检测对照组和PMOP组BMSCs的circ-BRWD1、miR-132-3p、FOXO1相对表达值，网上找到circ-BRWD1与miR-132-3p、miR-132-3p与FOXO1的结合靶点，荧光素酶报告基因实验进一步验证。将pc-circ-BRWD1与agomiR-132-3p（模拟物）共转染入BMSCs后检测FOXO1的表达水平：RT-qPCR分析检测各组中FOXO1的相对表达。将pc-circ-BRWD1与agomiR-132-3p或sh-FOXO1共转染BMSCs后检测特异性成骨分化相关因子Runx2的表达水平。结果：ARS、ALP逐渐升高。对照组和PMOP组BMSCs的相对表达值：circ-BRWD1、FOXO1降低，miR-132-3p升高。荧光素酶报告基因示miR-132-3p可显著抑制pMIR-circ-BRWD1-WT的荧光素酶活性，miR-132-3p可显著抑制pMIR-FOXO1-WT的荧光素酶活性，过表达miR-132-3p显著下调FOXO1表达，而过表达circ-BRWD1则上调FOXO1表达。Runx2的表达水平在过表达circ-BRWD1中升高，在共转染过表达circ-BRWD1+miR-132-3p中降低，在共转染过表达circ-BRWD1+敲除FOXO1中降低。结论：circ-BRWD1可以靶向调控miR-132-3p并增强FOXO1的表达，从而增强成骨，预防骨质疏松症。
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