【摘 要】
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目的探讨普乐可复(Tacrolimus,FK506)服用剂量和血药浓度的个体差异与供受体多药耐药基因1(multidrug resistance gene 1,MDR1)多态性的关系.方法监测50例口服普乐可复的肝移
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目的探讨普乐可复(Tacrolimus,FK506)服用剂量和血药浓度的个体差异与供受体多药耐药基因1(multidrug resistance gene 1,MDR1)多态性的关系.方法监测50例口服普乐可复的肝移植受体体重、服药剂量、全血谷浓度,用PCR-限制性片段长度多态性分析的方法检测供受体MDR1第3435位C/T基因型,计算每日每公斤体重的FK506用量和血药浓度与每日每公斤体重的FK506用量的比值,并分析与供受体MDR1基因型的关系.结果在各50例供受体研究中,23%为MDR1 CC基因型,64%为CT基因型,13%为TT基因型.MDR1 CC基因型受体的每日每公斤体重的FK506用量明显高于CT和TT基因型受体,前者血药浓度与每日每公斤体重的FK506用量的比值显著低于后两者,供体MDR1基因型对此无明显影响.结论普乐可复服用剂量和血药浓度与受体的MDR1第3435位点基因多态性相关.MDR1多态性分析可指导肝移植受体普乐可复临床用药的个体化.
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