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Ziconotide是ω-芋螺毒素MVIIA的合成形式,为神经元特异性N型钙通道阻滞剂,有镇痛及神经元保护作用.FDA已于2004年12月28日正式批准此药鞘内注射治疗疼痛(商品名为Prialt).鞘内注射ziconotide可以阻断初级伤害感受器的传入神经递质的释放,同时阻止疼痛信号从脊髓向脑部传导,从而产生镇痛作用.长期给药不会引起耐受性,优于鞘内注射吗啡,可用于治疗难治性、阿片类药物无效或已产生耐药性的病例.鞘内小剂量注射可以显著减少全身毒性,但从神经组织清除的延迟会引起神经学的副作用.总之,鞘内注