人工合成的单链甜蛋白monellin基因在大肠杆菌中的高效表达

来源 :食品与发酵工业 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wmxlg2008

【摘要】

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根据已报道的单链monellin甜蛋白的氨基酸序列,采用细菌偏爱密码子,人工合成了全长294bp的monellin基因.插入到大肠杆菌表达载体pET-22b中,构建重组分泌型表达载体pETMO.经IP

【作者】

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陈忠军路福平蔡恒杜连祥

【机构】

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天津市工业微生物重点实验室

【出处】

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食品与发酵工业

【发表日期】

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2005年9期

【关键词】

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甜蛋白MONELLIN 细菌优化密码子重组PCR 诱导表达甜蛋白基因大肠杆菌高效表达人工合成 N基因单链 monellin bacteria pr

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根据已报道的单链monellin甜蛋白的氨基酸序列,采用细菌偏爱密码子,人工合成了全长294bp的monellin基因.插入到大肠杆菌表达载体pET-22b中,构建重组分泌型表达载体pETMO.经IPTG诱导pET-MO所含有的甜蛋白基因可在大肠杆菌BL21(DE3)中高效表达,表达量占菌体可溶性蛋白的44.8%.且经纯化后测定其甜度是蔗糖的3 000倍.

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