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目的建立一种检测血清p53抗体的间接ELISA方法。方法以重组p53蛋白作为包被抗原，检测ELISA方法的敏感性、特异性、精密度与稳定性，同时对203份正常人血清及548份临床确诊恶性肿瘤病人血清进行检测。结果p53蛋白的最佳包被浓度为1μg／mL。包被液为0．05mol／L的碳酸盐缓冲液。3份p53抗体阳性血清稀释至1：400时，仍均为阳性；重复8次其变异系数范围为3．67％-16．88％。中和阻断试验结果表明阻断率随着p53蛋白含量的增加而增高。203份健康人血清的p53抗体全部为阴性，548份病人血