论文部分内容阅读
如今,CRISPR/Cas系统已被应用于基因组编辑,主要是基于其具有准确识别和切割特定DNA和RNA序列的能力。此外,随着对目标序列的识别,某些CRISPR/Cas系统,包括Cas12、Cas13、Cas14蛋白在向导RNA的引导下,除了识别目标序列启动靶向切割活性后,还表现出对其他单链DNA或RNA分子间接的非特异性切割活性,如果在反应体系中加入带有荧光基团的报告核酸分子,使其释放出荧光信号,就可以指示目标核酸分子的存在。同时,通过利用具有不同切割偏好的Cas蛋白,还可以实现多种靶标分子的同时检测。本文