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目的
探讨肺腺癌中ROS1融合基因的存在情况及肺腺癌的临床病理特征。
方法采用即时荧光PCR法对369例已知表皮生长因子受体(EGFR)突变状态的肺腺癌手术切除标本进行ROS1融合基因检测，分析ROS1融合基因与患者临床病理特征的关系，并应用直接测序法对其中16例阳性病例和20例阴性病例进行验证。
结果369例肺腺癌组织中，16例(4.3%，16/369)存在ROS1融合基因；ROS1融合基因与患者性别、年龄、吸烟史、肿块位置、大小、组织学亚型、分化程度、T分期、淋巴结转移、TNM分期及EGFR突变状态均无关(P均>0.05)。其中女性患者ROS1融合基因阳性率(4.4%，8/183)与男性(4.3%，8/186)相近，差异无统计学意义(P＝0.973)；年龄≤60岁患者的ROS1融合基因阳性率(5.1%，10/195)高于>60岁患者(3.4%，6/174)，非吸烟者的ROS1融合基因阳性率(4.4%，14/318)略高于吸烟者(3.9%，2/51)，差异均无统计学意义(P>0.05)。阳性、阴性病例的直接测序表明ROS1融合基因阳性检出率与实时荧光PCR法结果一致，总体符合率为100%。
结论ROS1融合基因在青年、非吸烟患者中较为多见，可以与EGFR突变共存，代表了一类新的肺腺癌分子亚型。