【摘 要】
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目的 评价罗哌卡因预处理对其诱导ND7/23细胞毒性的影响.方法正常培养ND7/23细胞,选择指数生长期的细胞,将其接种于96孔板上继续培养24 h,浓度为1×106个/ml.采用随机数字表
【机 构】
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大连医科大学附属第二医院麻醉教研室
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目的 评价罗哌卡因预处理对其诱导ND7/23细胞毒性的影响.方法正常培养ND7/23细胞,选择指数生长期的细胞,将其接种于96孔板上继续培养24 h,浓度为1×106个/ml.采用随机数字表法,将细胞随机分为3组,每组3孔:对照组(C组)不给予任何处理;罗哌卡因组(R组)加入1%罗哌卡因100 μl作用1 h;罗哌卡因预处理组(RP组)先加入0.02%罗哌卡因100 μl作用15min,洗脱后,再加入1%罗哌卡因100 μl作用1h.采用CCK-8染色法检测细胞活力,采用Annexin-V/PI法检测细胞凋亡.结果 与C组比较,R组和RP组细胞活力降低,早期凋亡率和晚期凋亡率升高(P＜0.05);与R组比较,RP组细胞活力升高,早期凋亡率和晚期凋亡率降低(P＜0.05).结论 罗哌卡因预处理可通过抑制细胞凋亡减轻其对ND7/23细胞的毒性作用.
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