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目的观察复方谷氨酰胺联合思密达治疗宫颈癌急性放射性肠炎的临床疗效。方法收集60例宫颈癌放疗患者随机分为治疗组30例,口服复方谷氨酰胺和思密达;对照组30例,口服思密达治疗。2周为1疗程。结果治疗组治疗效果优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方谷氨酰胺联合思密达治疗宫颈癌急性放射性肠炎安全有效,无明显严重不良反应。