【摘 要】
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该文通过网络药理学结合分子对接的技术研究了芦荟大黄素改善Ⅱ型糖尿病的作用机制。利用数据库平台筛选出芦荟大黄素的潜在靶点和改善治疗Ⅱ型糖尿病的相关靶点，将二者取交集获得芦荟大黄素改善Ⅱ型糖尿病的潜在靶点；构建共同靶点间的蛋白互作网络，并对共同靶点进行GO功能注释和KEGG通路富集分析；通过筛选主要通路并构建“芦荟大黄素-Ⅱ型糖尿病-通路”网络图，对芦荟大黄素与通路及各通路所富集的靶点间的联系进行可视
【基金项目】
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中国国家重点研究发展计划（2018YFD0901102）； 河南省重点科技攻关项目（182102110345）；
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该文通过网络药理学结合分子对接的技术研究了芦荟大黄素改善Ⅱ型糖尿病的作用机制。利用数据库平台筛选出芦荟大黄素的潜在靶点和改善治疗Ⅱ型糖尿病的相关靶点，将二者取交集获得芦荟大黄素改善Ⅱ型糖尿病的潜在靶点；构建共同靶点间的蛋白互作网络，并对共同靶点进行GO功能注释和KEGG通路富集分析；通过筛选主要通路并构建“芦荟大黄素-Ⅱ型糖尿病-通路”网络图，对芦荟大黄素与通路及各通路所富集的靶点间的联系进行可视化分析，通过分子对接，研究芦荟大黄素与关键靶点的结合机制。结果表明，芦荟大黄素具有63个改善治疗Ⅱ型糖尿病的相关靶点，并根据蛋白互作网络筛选出AKT1、PIK3CA、HRAS和MAPK8等22个核心靶点，这些靶点主要富集在PI3K/AKT和胰岛素抵抗等信号通路，芦荟大黄素主要通过氢键、范德华力和π-π相互作用等分子间作用力与靶点结合，从而调控靶点的表达，改善Ⅱ型糖尿病。
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