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探讨了PinX1基因在乳腺癌MCF-7细胞生长和细胞周期中的作用，初步探讨了该基因用于乳腺癌临床治疗的可行性．采用RT．PCR技术从293-T细胞中扩增PinX1基因，将其克隆入真核表达载体pEGFP—C1中，再将重组质粒转染MCF-7细胞．通过real—timePCR检测PinX1基因的mRNA表达，用MTT法检测转染前后细胞生长曲线的变化，用流式细胞仪检测转染目的基因后细胞生长周期的改变．检测结果表明，PinX1基因已经在转染后MCF-7细胞的细胞核内稳定表达，乳腺癌细胞生长明显减缓（P〈0．05），