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目的探讨膀胱癌患者9号染色体及p53等位基因的杂合性缺失（LOH）与膀胱移行细胞癌（TCC）形成、进展之间的关系及其在早期诊断膀胱癌及复发检测中的价值。方法选取9、17号染色体的5个微卫星位点D9S283、D9S303、D9S304、D9S1751和TP53,采用特异引物进行PCR扩增及变性聚丙烯酰胺凝胶电泳-硝酸银染色方法对40例TCC患者手术切除的癌组织及癌旁正常组织进行微卫星分析。结果 40例癌组织中,36例（90%）分别有1～5个微卫星位点发生LOH,其中微卫星改变发生最高的位点是TP53,发生率