【摘 要】
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目的 观察体外制备的晚期糖基化终产物对内皮祖细胞数量的影响.方法 人血清白蛋白与葡萄糖共同孵育90 d后,行Bradford检测法蛋白定量和荧光值测定.从正常成人外周血中分离提
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目的 观察体外制备的晚期糖基化终产物对内皮祖细胞数量的影响.方法 人血清白蛋白与葡萄糖共同孵育90 d后,行Bradford检测法蛋白定量和荧光值测定.从正常成人外周血中分离提取单个核细胞,培养7 d后,流式细胞仪鉴定细胞表型,分别加入浓度为2 mg/L、20 mg/L和200 mg/L的晚期糖基化终产物并设置对照组,干预不同的时间(0 h、24 h、48 h和72 h),200倍光学显微镜下随机取10个视野计数.结果 该方法制备的晚期糖基化终产物具有荧光性.细胞培养7 d,CD34/CD133/KDR单克隆抗体流式细胞仪鉴定细胞,结果发现表达KDR达78.60%±2.20%、CD34为8.60%±2.00%和CD133 2.80%±0.60%,提示大部分细胞为内皮祖细胞.以不同时间(0 h、24 h、48 h和72 h)和浓度(2 mg/L、20 mg/L和200 mg/L)晚期糖基化终产物干预内皮祖细胞生长,对比0 h组每个视野下细胞数量(186.0±6.7),干预24 h细胞数量减少(146.67±4.98),72 h降至最低(73.67±3.76)(P
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