【摘 要】
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目的在克隆P21相关激酶6（PAK6）全长cDNA的基础上,进一步克隆PAK6-N端基因并使其在大肠杆菌中高效表达,纯化基因产物并进行多克隆抗体制备,为研究PAK6与疾病的关系奠定基础。同
【机 构】
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南方医科大学南方医院肿瘤科,中山大学肿瘤研究中心,南方医科大学南方医院口腔科,KarolinskaInstitute,南方医科大学南方医院中医内科
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目的在克隆P21相关激酶6（PAK6）全长cDNA的基础上,进一步克隆PAK6-N端基因并使其在大肠杆菌中高效表达,纯化基因产物并进行多克隆抗体制备,为研究PAK6与疾病的关系奠定基础。同时研究PAK6在前列腺癌中的表达。方法根据人全长PAK6cDNA序列,设计PCR引物,以人前列腺癌cDNA文库为模板利用PCR技术克隆PAK6全长cDNA。在此基础上,以PAK6全长cDNA为模板克隆PAK6-N端基因,将扩增产物克隆至大肠杆菌表达载体pGEX-4T-1中,经EcoRⅠ/XhoⅠ双酶切鉴定后,进行DAN序
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