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SDS（sodium dodecyl sulfate,十二烷基磺酸钠）与蛋白质溶液混合,在一定浓度和pH值的缓冲液中透析一段时间后,用Eptons方法测SDS含量,通过标准曲线读出蛋白质结合的SDS数量。得到最佳测定条件为透析时间24h、温度30℃、SDS溶液40ml、缓冲液pH8。并且将SDS结合法与荧光探针法相比较,结果表明这两种方法具有较好的相关性。