【摘 要】
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目的：建立一种以脂代谢靶点蛋白hPPARγ-LBD重组蛋白进行抗肿瘤药物筛选的方法。方法：采用pReceiver-B01-PPARγ-LBD表达质粒转至E.coliBL21（DE3）细胞,进行表达与纯化得到可溶性
【机 构】
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重庆医科大学药学院药物化学教研室,重庆市生物化学与分子药理学重点实验室,重庆市药物工程研究中心
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目的：建立一种以脂代谢靶点蛋白hPPARγ-LBD重组蛋白进行抗肿瘤药物筛选的方法。方法：采用pReceiver-B01-PPARγ-LBD表达质粒转至E.coliBL21（DE3）细胞,进行表达与纯化得到可溶性靶点蛋白hPPARγ-LBD重组蛋白,以罗格列酮为hPPARγ-LBD的阳性配体,以GW9662作拮抗剂,采用分子排阻色谱-高效液相色谱法（SEC-HPLC）测定hPPARγ-LBD重组蛋白与配体药物的结合活性。结果：在优化条件（16℃、0.6mmol/LIPTG、诱导20h）下,能可溶性表达hP
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