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目的:观察微小RNA(miR)-144对前列腺癌细胞增殖侵袭的影响及其对转化生长因子-β(TGF-β)/Smad信号通路的影响.方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测LNCaP、PC-3、SW1990人前列腺癌细胞和RWPE-1人正常前列腺上皮细胞中miR-144的表达水平;以miR-144表达量最低的PC-3细胞和表达量最高的LNCaP细胞作为研究对象,转染miR-144 mimics-NC序列为NC组,转染miR-144 mimics序列为miR-144过表达(mimics)组,荧光显微镜观察转染情况;qRT-PCR检测转染后miR-144的表达水平,细胞活力检测试剂盒(CCK-8)检测细胞增殖,Transwell实验检测细胞侵袭能力,生物信息学预测及荧光素酶报告基因检验miR-144的潜在靶基因,蛋白免疫吸附法(Western Blot)检测TGF-β/Smad通路蛋白表达水平.结果:与正常前列腺上皮细胞RWPE-1比较,LNCaP、PC-3、SW1990前列腺癌细胞中miR-144的表达水平均显著降低(P<0.05),miR-144 mimics转染后细胞转染效率均达到90％以上.与NC组比较,mimics组细胞中miR-144的相对表达水平显著升高,细胞的增殖活性和侵袭能力显著降低(P<0.05或P<0.01).与TGF-β-Wt+miR-144 mimics-NC共转染组比较,TGF-β-Wt+miR-144 mimics转染组荧光素酶活性显著降低(P<0.05).TGF-β转录本3'UTR区域具有miR-144的潜在靶点,miR-144潜在靶基因为TGF-β,在24～120 h,与miR-144 mimics-NC组相比,miR-144 mimics、miR-144 mimics+TGF-β组细胞活性显著降低(P<0.05);与miR-144 mimics组相比,miR-144 mimics+TGF-β组细胞活性显著升高(P<0.05).与NC组比较,mimics组细胞中p-Smad2/Smad2、p-Smad3/Smad3水平及TGF-β、TGF-βR蛋白表达水平显著降低(P<0.01).结论:miR-144可能通过TGF-β/Smad信号通路抑制前列腺癌细胞的增殖及侵袭.