观察基质细胞衍生因子-1(SDF-1)对神经干细胞移植治疗脊髓损伤大鼠疗效的影响。
方法共选取96只成年健康雄性SD大鼠，应用改良Allen's打击法制成脊髓损伤大鼠模型，采用随机数字表法将其分为4组，分别是A组(于制模后7 d时给予磷酸盐缓冲液注射)、B组(于制模后7 d时给予神经干细胞移植)、C组(于制模后7 d时联合给予SDF-1注射及神经干细胞移植)及D组(于制模后7 d时给予AMD3100及神经干细胞移植)。于制模后7 d、14 d、21 d及28 d时分别采用BBB运动功能评分对各组大鼠后肢运动功能进行评定，并于上述时间点对各组大鼠受损脊髓进行HE染色及CM-Dil荧光观察。
结果在制模后14 d、21 d及28 d时B组及C组大鼠受损脊髓区均能见到荧光标记阳性细胞聚集，上述时间点C组脊髓损伤区域阳性细胞数量[分别为(27.4±4.7)个、(20.4±5.2)个、(18.3±3.9)个]较B组细胞数量[分别为(23.6±3.7)个、(18.9±5.6)个、(15.2±4.3)个]显著增多(P<0.05)。在制模后14 d、21 d及28 d时B组BBB运动功能评分[分别为(4.18±0.87)分、(6.18±1.25)分、(9.27±0.91)分]及C组BBB运动功能评分[分别为(5.09±1.30)分、(8.18±0.75)分、(11.82±0.87)分]均较A组及D组显著改善(P<0.05)，并且C组大鼠上述时间点BBB运动功能评分亦显著优于B组水平(P<0.05)。
结论移植的神经干细胞能向大鼠受损脊髓部位迁移、存活并分化，能促进大鼠后肢运动功能恢复；SDF-1能诱导神经干细胞增殖并向脊髓损伤部位迁移，CXCR4受体阻断剂AMD3100能显著阻断神经干细胞向大鼠受损脊髓部位迁移。