【摘 要】
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目的探讨两种核酸提取荧光定量PCR试剂在不同HBV DNA病毒载量时的临床应用价值。方法采用A试剂(煮沸法)和B试剂(磁珠法)检测264例慢性乙型肝炎患者血清标本的HBV DNA,对其结
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目的探讨两种核酸提取荧光定量PCR试剂在不同HBV DNA病毒载量时的临床应用价值。方法采用A试剂(煮沸法)和B试剂(磁珠法)检测264例慢性乙型肝炎患者血清标本的HBV DNA,对其结果进行统计学分析。结果两种试剂对于<5×102 IU/ml样本的检测结果呈显著相关(R2=0.9438,P<0.05)。对于≥5×102 IU/ml的样本,两种试剂检测结果差异无统计学意义(P>0.05);<5×102 IU/ml组,两种试剂检验结果差异有统计学意义(P<0.05)。对于A试剂检测结果低拷贝5×102~1×103 IU/ml组的19例样本,经B检测7例样本结果拷贝数升高至103~104IU/ml之间,19例样本B试剂检测结果对数值为(3.03±0.21),高于A试剂检测结果的(2.55±0.05),差异有统计学意义(t=4.23,P<0.05)。结论在<104 IU/ml拷贝样本中,B试剂核酸提取效率高于A试剂,从而更能反映病人体内的HBV DNA的病毒量,以指导临床用药。
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