【摘 要】
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目的 分析ΔNp63α基因过表达时人宫颈癌细胞Si-Ha基因表达谱的变化,筛选受ΔNp63α调控的潜在靶基因。方法 利用慢病毒转染技术构建稳定过表达ΔNp63α的转染组细胞株SiHa-
【机 构】
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安徽医科大学附属省立医院妇产科,安徽省肿瘤医院妇瘤科,安徽人口职业学院
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目的 分析ΔNp63α基因过表达时人宫颈癌细胞Si-Ha基因表达谱的变化,筛选受ΔNp63α调控的潜在靶基因。方法 利用慢病毒转染技术构建稳定过表达ΔNp63α的转染组细胞株SiHa-ΔNp63α和对照组细胞株SiHa-NC。应用基因芯片技术研究两组细胞株基因表达谱变化,并进行生物学信息分析和实时荧光定量PCR验证。结果 基因芯片数据共筛选出差异倍数1.5倍以上的基因共1405个,其中843个基因在SiHa-ΔNp63α细胞中表达上调,562个表达下调。通过生物信息学分析显示这些基因主要参与细胞生长与周期
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