白芍总苷对非酒精性脂肪性肝病大鼠肝组织网膜素、TLR4表达的影响

来源 :中药药理与临床 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jokylin1
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目的:观察白芍总苷对非酒精性脂肪性肝病大鼠网膜素、TLR4蛋白的调控作用。方法:取高果糖-高脂诱导非酒精性脂肪性肝病大鼠模型,将模型大鼠随机分为模型组,水飞蓟宾组(200mg/kg),二甲双胍组(200mg/kg),白芍总苷组(200mg/kg,100mg/kg),另设正常对照组。用药6周后观察各组大鼠血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2h BG)、胰岛素(Fins)、游离脂肪酸(FFA)、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及网膜素(Omentin)水平,并计算肝脏指数和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);以蛋白免疫印迹法(Western bolt)检测肝组织Omentin、Toll样受体4(TLR4)蛋白的活性。结果:与模型组比较,白芍总苷组(200mg/kg,100mg/kg)2h BG、Fins、HOMA-IR、LDL-C、TG、TC、FFA、ALT、AST均明显降低,白芍总苷组(200mg/kg,100mg/kg)在拮抗胰岛素抵抗、调节血脂血糖异常,改善肝功能方面有较显著的作用,白芍总苷组(200mg/kg,100mg/kg)均可下调TLR4、网膜素的表达。结论:TLR4介导非酒精性脂肪性肝病的炎症反应及纤维化,网膜素通过抑制TLR4的过高表达而控制机体炎症损伤,减轻非酒精性脂肪性肝病向肝纤维化、肝硬化发展的进程;白芍总苷通过下调TLR4蛋白的表达而抑制炎症信号通路的转导,阻止炎症的发生发展,同时拮抗胰岛素抵抗而起到保护肝脏的作用。 Objective: To observe the regulation of total glucosides of paeony on retinulin, TLR4 protein in nonalcoholic fatty liver disease rats. Methods: The model rats were randomly divided into model group, 200 mg / kg silybin group, 200 mg / kg metformin group, Total glycosides group (200mg / kg, 100mg / kg), another set of normal control group. After 6 weeks of treatment, the levels of serum aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), fasting blood glucose (FBG), 2 hours postprandial blood glucose (2h BG), insulin , Free fatty acid (FFA), triglyceride (TG), cholesterol (TC), low density lipoprotein cholesterol (LDL-C), high density lipoprotein cholesterol (HDL-C) and omentin, The liver index and insulin resistance index (HOMA-IR) were calculated. The activities of Omentin and Toll-like receptor 4 (TLR4) protein in liver tissue were detected by Western blot. Results: Compared with the model group, the content of BG, Fins, HOMA-IR, LDL-C, TG, TC, FFA, ALT and AST in the total glycosides of paeony (200mg / kg, 100mg / Glycosides (200mg / kg, 100mg / kg) had a significant effect on antagonizing insulin resistance, regulating blood lipid and glucose and improving liver function. TGP4 (200mg / kg, 100mg / kg) Reticulin expression. CONCLUSION: TLR4 mediates inflammation and fibrosis in non-alcoholic fatty liver disease. Overexpression of TLR4 can control the inflammatory injury and reduce the development of hepatic fibrosis and cirrhosis in patients with non-alcoholic fatty liver disease by inhibiting the overexpression of TLR4 Total glycosides of paeony can inhibit the development of inflammation by down-regulating the expression of TLR4 protein and inhibit the transduction of inflammatory signaling pathway, and at the same time antagonize insulin resistance and play a role in protecting the liver.
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