【摘 要】
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目的:探讨瘦素及其配体在大鼠牙周炎发展中时序性表达.方法:将120只SD雄性大鼠随机分为对照组、牙周炎模型1、2、3、4、5周建模组,各建模组上颌右第二磨牙周用绑扎线双侧结扎
【机 构】
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湖北医药学院附属东风口腔医院 湖北 十堰 442000
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目的:探讨瘦素及其配体在大鼠牙周炎发展中时序性表达.方法:将120只SD雄性大鼠随机分为对照组、牙周炎模型1、2、3、4、5周建模组,各建模组上颌右第二磨牙周用绑扎线双侧结扎,使用20μL牙龈卟啉单胞菌于第二磨牙的颊和舌龈沟接种4次建立牙周炎模型.各组大鼠分别于相应时间点处死,获取上颌牙周组织,HE染色及电镜成像观察牙周组织形态变化并计算腭侧多边形面积,RT-qPCR及蛋白印迹法测定牙周组织leptin、leptin-R mRNA和蛋白水平.结果:1周、2周、3周、4周、5周建模组大鼠腭侧多边形面积均高于对照组,且随建模时间的延长,腭侧多边形面积逐渐增加(P<0.05).HE染色观察对照组牙周组织结构正常;建模组炎症细胞浸润、软组织损伤明显,且随建模时间延长,其牙周组织损伤程度逐渐加重,第3周达到峰值;第4、5周,牙周组织炎症减轻,其上皮细胞增生和屏障恢复形成了牙周袋.1周、2周、3周、4周、5周建模组大鼠牙周组织leptin、leptin-R mRNA和蛋白水平均低于对照组,且随建模时间延长,牙周组织leptin、leptin-R mRNA和蛋白水平均逐渐降低(P<0.05).结论:瘦素及其配体在大鼠牙周炎发展中水平逐渐降低,瘦素及其配体与牙周炎牙槽骨吸收、炎症密切相关;瘦素及其配体可能作为治疗牙周炎的潜在靶点.
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