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疼痛是晚期恶性肿瘤患者的常见症状，是影响患者生存质量的主要因素，阿片类药物吗啡是治疗急慢性疼痛的常用药物，但长时间应用会导致吗啡耐受及其相关痛觉过敏现象的发生，制约其临床应用。本文总结分析近年相关文献，从伤害性感受角度探讨慢性吗啡耐受及其相关痛觉过敏的形成原因，重点阐述降钙素基因相关肽（calcitonin gene-related peptide，CGRP）在其中的作用，从CGRP的分子生物学特征与分布、长期吗啡应用与CGRP的关系、CGRP与痛觉过敏等方面详细分析了慢性吗啡给药所致的神经系统可塑性变化与CGRP表达上调之间的关系，并对CGRP表达上调对机体伤害性感受系统的影响进行分析，阐述了CGRP表达上调与痛觉过敏形成之间的关系。从机制上论述了CGRP表达上调所致的伤害性感受增强对吗啡耐受及其相关痛觉过敏的促进作用，为治疗吗啡耐受和进一步研究吗啡耐受机理提供了一个靶点和思路。