【摘 要】
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利用RAPD及SRAP分子标记技术对从国内外收集到的12个真姬菇菌株进行遗传多样性分析。结果表明，20条RAPD引物共扩增出多态性条带285条，18对SRAP引物共扩增出多态性条带176条。在
【机 构】
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青岛农业大学山东省应用真菌省级重点实验室
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利用RAPD及SRAP分子标记技术对从国内外收集到的12个真姬菇菌株进行遗传多样性分析。结果表明，20条RAPD引物共扩增出多态性条带285条，18对SRAP引物共扩增出多态性条带176条。在相似系数0.800水平时，RAPD和SRAP分子标记分别将12个真姬菇菌株分为5个和6个类群。两种方法均适用于真姬菇种内鉴定，而SRAP标记较RAPD标记稳定性好，更适于真姬菇的种内鉴定。
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