植酸酶酵母工程菌的构建

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【摘要】

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从无花果曲霉(Aspergillus ficuum)3.4322中用RT-PCR方法扩增出一条约1.4 kb的特异性条带,DNA序列测定表明,目的片段为不含信号肽的植酸酶编码序列,全长1347 bp.无花果曲霉(A

【作者】

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李桂兰祝建洪孙建陈佳李明刚

【机构】

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南开大学分子生物学研究所,南开大学分子生物学研究所

【出处】

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微生物学通报

【发表日期】

：

2004年6期

【关键词】

：

无花果曲霉 PHYA基因酿酒酵母表达 Aspergillus ficuum 3.4322 phyA Saccharomyces cerevisiae I

【基金项目】

：

国家高技术研究发展计划(863计划)，国家转基因植物研究和产业化专项基金

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从无花果曲霉(Aspergillus ficuum)3.4322中用RT-PCR方法扩增出一条约1.4 kb的特异性条带,DNA序列测定表明,目的片段为不含信号肽的植酸酶编码序列,全长1347 bp.无花果曲霉(Aspergillus ficuum)3.4322phyA基因序列已在GenBank注册(注册号为:AF537344).将该基因克隆到酵母表达载体pYES2中,构建成不带信号肽phyA基因的重组表达载体pYPA2.用醋酸锂法将pYPA2转进Ura缺陷型的酿酒酵母(S.cerevisiae INVS

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