【摘 要】
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目的:探讨17-β雌二醇(E2)对人牙周膜细胞(hPDLCs)骨向分化时核因子κB受体激动子配体(RANKL)和骨保护因子(OPG)表达的影响。方法:采用剂量对照设计,评价四代hPDLCs分别在含
【机 构】
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北京大学口腔医学院·,口腔医院牙周科
【基金项目】
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高等学校博士学科点专项科研基金(20060001103) 志谢:衷心感谢北京大学人类疾病基因研究中心赵红珊老师和莫晓宁老师在研究设计和实时定量PCR技术中给予的指导.
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目的:探讨17-β雌二醇(E2)对人牙周膜细胞(hPDLCs)骨向分化时核因子κB受体激动子配体(RANKL)和骨保护因子(OPG)表达的影响。方法:采用剂量对照设计,评价四代hPDLCs分别在含有0.1%无水乙醇(对照组)、10-10mol/LE2(生理剂量组)或10-7mol/LE2(高剂量组)的矿化诱导培养基中培养至72h,时间点的观察荧光定量RT-PCR检测RANKL和OPGmRNA的表达水平。结果:高剂量和生理剂量E2均下调hPDLCs的RANKLmRNA的表达水平。高剂量组随时间增加RANKL的表达水平逐渐降低,第24,48和72小时的表达水平分别为对照组的31.0%,23.6%和15.4%;生理剂量组各时间点分别为对照组的28.4%,87.3%和22.6%。不同剂量E2均上调hPDLCs的OPGmRNA的表达水平,尤以第72小时作用明显,生理剂量组表达水平为对照组的210.1%;高剂量组为对照组的171.3%。结论:17-β雌二醇可能通过下调hPDLCs骨向分化时RANKL的表达并上调OPG的表达抑制破骨细胞的分化和牙槽骨的吸收,从而发挥对牙周组织的保护作用。
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