【摘 要】
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以对乙烯基卞基氯(C9H9Cl)为原料分别与二甲基十二烷基叔胺(12DMA)、二甲基十四烷基叔胺(14DMA)、二甲基十六烷基叔胺(16DMA)进行亲核取代反应合成C9H9Cl-12DMA、C9H9Cl-14DM
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以对乙烯基卞基氯(C9H9Cl)为原料分别与二甲基十二烷基叔胺(12DMA)、二甲基十四烷基叔胺(14DMA)、二甲基十六烷基叔胺(16DMA)进行亲核取代反应合成C9H9Cl-12DMA、C9H9Cl-14DMA和C9H9Cl-16DMA 3种标题化合物,并用FT-IR、1HNMR、EA和TG等手段表征其结构。将3种新标题化合物采用抑菌圈法对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌抑菌活性进行测试,结果表明杀菌活性大小顺序为:C9H9Cl-14DMA>C9H9Cl-16DMA>C9H9Cl-12DMA。
The reaction was carried out by using vinylbenzyl chloride (C9H9Cl) as raw material and dimethyl dodecyl tertiary amine (12DMA), dimethyltetradecyl tertiary amine (14DMA) and dimethyl cetyl tertiary amine 16DMA) were used to synthesize three title compounds C9H9Cl-12DMA, C9H9Cl-14DMA and C9H9Cl-16DMA. Their structures were characterized by FT-IR, 1HNMR, EA and TG. The antibacterial activities of the three new title compounds against E. coli, Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis were tested by inhibition zone method. The results showed that the order of bactericidal activity was C9H9Cl-14DMA> C9H9Cl-16DMA> C9H9Cl-12DMA.
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