【摘 要】
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报告网状红斑黏蛋白病并发蕈样肉芽肿1例。患者女,42岁。因躯干、上肢红斑14年,皮损增多、加重5年就诊。6年前行皮损组织病理学检查示真皮乳头层及网状层有大量黏蛋白样物质
【机 构】
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中国医学科学院、中国协和医科大学皮肤病研究所,中国医学科学院、中国协和医科大学皮肤病研究所,中国医学科学院、中国协和医科大学皮肤病研究所,郑州大学第二附属医院皮肤科,中国医学科学院、中国协和医科大学皮
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报告网状红斑黏蛋白病并发蕈样肉芽肿1例。患者女,42岁。因躯干、上肢红斑14年,皮损增多、加重5年就诊。6年前行皮损组织病理学检查示真皮乳头层及网状层有大量黏蛋白样物质沉积,诊断为网状红斑黏蛋白病。入院皮肤科检查:头部、面部、颈部、躯干、四肢见片状轻度浸润性红斑,部分融合成网状,腹部红斑上可见紫红色浸润性斑块。皮损组织病理检查:真皮内淋巴细胞苔藓样浸润,部分细胞异形,少量浸润细胞移入表皮,形成Pautrier样微脓肿。免疫组化染色结果示:LCA(+++),CD45RO(+++)。诊断:蕈样肉芽肿。
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