【摘 要】
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目的：探讨醒脑静抗痫作用可能的分子生物学机制。方法：将健康雄性SD大鼠50只随即分成正常组、模型组、醒脑静组、苯巴比妥组及中西药合用组5组，每组各10只，通过免疫组化方法观察
【机 构】
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上海中医药大学附属普陀医院神经内科
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目的：探讨醒脑静抗痫作用可能的分子生物学机制。方法：将健康雄性SD大鼠50只随即分成正常组、模型组、醒脑静组、苯巴比妥组及中西药合用组5组，每组各10只，通过免疫组化方法观察分析醒脑静对戊四氮点燃癫痫大鼠脑组织中c-fos、c-jun蛋白表达的影响。结果：模型组大鼠脑组织中有大量c-fos、c-jun阳性细胞数。醒脑静组脑内阳性细胞数明显较模型组减少（P〈0．01），与苯巴比妥组比较，差别无统计学意义（P〉0．05）。中西药合用组脑内阳性细胞数较醒脑静及苯巴比妥单用组更少（P〈0．01）。结论：醒脑静的抗
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