【摘 要】
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在从头算MP2/aug-cc-pVDZ理论水平上,研究了6种典型氢化物HnX（HCl、HF、H2O、H2S、NH3、PH3）与杂芳环噻吩（C4H4S）分子形成复合物的几何形状及其相互作用的本质。寻找到C4H4S与小
【基金项目】
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荆楚理工学院教学研究重点项目(JX2015-24)
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在从头算MP2/aug-cc-pVDZ理论水平上,研究了6种典型氢化物HnX（HCl、HF、H2O、H2S、NH3、PH3）与杂芳环噻吩（C4H4S）分子形成复合物的几何形状及其相互作用的本质。寻找到C4H4S与小分子氢化物形成的π型优势噻吩复合物。用对称匹配微扰理论（SPTA）和自然键轨道（NBO）理论,分析了该系列复合体系的能量及其分项。SPTA模拟计算结果表明,C4H4S系列6种小分子氢化物复合体系间的静电作用能和色散作用能贡献较大,是关键项,而分子间的诱导作用能的贡献占比较小。其中当X=F或O原子时,分子间静电相互作用能分项占比稍占优势,而当X=N,Cl,S和P原子时,则分子间色散相互作用能分项稍占优势。自然键轨道理论和电子局域密度函数图也支持以上结论。
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