手性1,2-二苯基乙二醇衍生物的合成及催化性能研究

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合成了3种含吡啶环的手性1,2-二苯基乙二醇衍生物,并通过1HNMR、13CNMR、LCMS和IR的结构表征。将3种衍生物用于催化苯甲醛与二乙基锌的不对称加成反应的结果表明,其中的(1R,2R)-2-(2-吡啶甲氧基)-1,2-二苯基乙醇具有较好的催化活性,获得了78%的收率和56%e.e.。 Three pyridine-ring-containing chiral 1,2-diphenylethyleneglycol derivatives were synthesized and characterized by1H NMR, 13CNMR, LCMS and IR. The results of the asymmetric addition reaction of 3 kinds of derivatives to benzaldehyde and diethylzinc showed that (1R, 2R) -2- (2-pyridylmethoxy) -1,2-diphenyl Ethanol has a good catalytic activity, obtained 78% yield and 56% ee.
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