建立了微波酸提取/液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用（LC-ICP-MS）测定动物源性中药中6种砷形态（亚砷酸盐As（Ⅲ）,砷酸盐As（V）,一甲基砷MMA,二甲基砷DMA,砷甜菜碱As B和砷胆碱As C）的分析方法。采用1%HNO₃溶液在80℃微波提取10 min,经离心分层,过固相萃取SEP C18柱和0.45μm滤膜,以25 mmol/L NH₄H₂PO₄溶液（p H 6.7）-乙醇（99∶1,体积比）为流动相进行等度洗脱,各砷形态在10 min内实现基线分离。结果显示,6种砷形态在1.0¹00.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.999 5⁰.999 7,方法检出限（LOD）为0.24¹.0μg/kg,相对标准偏差（RSD）为0.96%².0%。将方法应用于地龙、水蛭、海螵蛸、桑螵蛸、石决明和鸡内金中6种砷形态的测定,加标回收率为94.2%¹03.8%,提取效率为95.5%¹02.8%,优于热提取法。方法快速、准确、重现性好,适用于动物源性中药及类似样品中的砷元素形态分析及质量监控。