【摘 要】
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目的 比较阿霉素隐形脂质体与普通脂质体的抗肿瘤活性。方法 将聚乙二醇 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺 (PEG DSPE)同磷脂酰胆碱和胆固醇材料加在一起 ,用硫酸铵梯度法制备阿霉素
【机 构】
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目的 比较阿霉素隐形脂质体与普通脂质体的抗肿瘤活性。方法 将聚乙二醇 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺 (PEG DSPE)同磷脂酰胆碱和胆固醇材料加在一起 ,用硫酸铵梯度法制备阿霉素隐形脂质体 ,参照同法制备阿霉素普通脂质体 (但脂膜中不含PEG DSPE) ;采用动物移植性肿瘤实验法 ,用H2 2 小鼠肝癌细胞接种于小鼠右侧腋皮下形成实体瘤 ,考察阿霉素隐形脂质体和普通脂质体给药后对实体瘤的瘤重抑制率。结果 按 5mg·kg-1剂量治疗 ,第 2天给药和第 7天给药治疗方案 ,阿霉素隐形脂质体给药组的瘤重抑制率均显著高于普通脂质体给药组的瘤重抑制率 ;按 10mg·kg-1剂量治疗 ,隐形脂质体给药组的瘤重抑制率比普通脂质体给药组的瘤重抑制率稍高。结论 同普通脂质体给药组相比 ,阿霉素隐形脂质体给药组的抗肿瘤活性显著地提高。
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