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目的建立Smad7稳定转染胶质母细胞瘤细胞株，并观测Smad7表达对U251细胞增殖的影响。方法应用脂质体将真核细胞表达质粒pCDNA3.0-Smad7和空载质粒pCDNA3.0转染人胶质母细胞瘤细胞。并在转染后绘制生长曲线以观测细胞增殖。结果RT-PCR和westem blot证实Smad7在转录和蛋白翻译水平上均呈高表达。Smad7转染后，细胞增殖速度减慢。结论Smad7稳定转染胶质母细胞瘤细胞株已成功建立，Smad7高表达可抑制胶质母细胞瘤细胞株的增殖。