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目的与方法:为了建立稳定表达bcl-2蛋白的肝细胞癌(简称肝癌)细胞株,用脂质体介导的基因转染法将含有人bcl-2 cDNA的逆转录病毒表达载体pDOR-SB质粒导入bcl-2蛋白阴性的肝癌细胞系HCC-9 204细胞中.经G-418筛选后获得转入bcl-2基因的细胞克隆.细胞扩大培养后用免疫细胞化学法检测bcl-2表达情况.有限稀释法连续克隆化直至获得100%稳定表达bcl-2蛋白的单克隆细胞株,并进行流式细胞仪检测.结果:转染了pDOR-SB的HCC-9 204细胞大部分为bcl-2蛋白表达阳性,而转