【摘 要】
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目的建立不同加工方法、不同部位、不同采集地点和时间的连翘叶超高液相色谱指纹图谱及主要成分芦丁、连翘酯苷A和连翘苷含量测定方法。方法色谱柱：Acquity UPLC BEH C18（1.7μ
【机 构】
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石家庄市食品药品检验所,石家庄以岭药业股份有限公司
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目的建立不同加工方法、不同部位、不同采集地点和时间的连翘叶超高液相色谱指纹图谱及主要成分芦丁、连翘酯苷A和连翘苷含量测定方法。方法色谱柱：Acquity UPLC BEH C18（1.7μm,2.1 mm×100 mm）;柱温：40℃;流动相：乙腈-0.2%甲酸溶液,梯度洗脱;流速：0.4 mL/min。结果建立了连翘叶的UPLC指纹图谱,共标定了15个共有峰,指认了其中的3个共有峰,并对指认的3个主要成分芦丁、连翘酯苷A、连翘苷进行了定量检测,在检测的范围内线性关系良好,r2均大于0.9997
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