【摘 要】
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目的：研究D-24851衍生物YB-N12能否诱导宫颈癌细胞株（Hela细胞）发生凋亡及其作用机制。方法：对数生长细胞培养于24孔培养板内24h,给药组加入不同浓度的YB-N12,对照组加入与给药组
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目的：研究D-24851衍生物YB-N12能否诱导宫颈癌细胞株（Hela细胞）发生凋亡及其作用机制。方法：对数生长细胞培养于24孔培养板内24h,给药组加入不同浓度的YB-N12,对照组加入与给药组等体积的DMSO的培养液,培养24h后检测细胞凋亡数。采用MTT、荧光显微镜检测凋亡细胞、DNA ladder方法进行凋亡检测,用RT-PCR方法检测凋亡过程中相关基因表达的变化。结果：D-24851衍生物YB-N12在体外试验中对Hela细胞的杀伤力强,荧光显微镜观察到了凋亡小体,DNA ladder法检测到
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