论文部分内容阅读
目的探讨体外培养的树鼠句肝细胞形态结构与生物合成功能。方法采用体外两步灌流法分离肝细胞，以L15培养基予以培养，光电镜下动态观察细胞形态结构，同时检测不同时相点培养上清中蛋白及甲胎蛋白含量。结果采用简易体外两步灌流法分离的肝细胞，经台盼蓝拒染试验证实肝细胞的存活率为90%，体外培养的肝细胞在第3～10天具有良好的增殖分化功能，维持此形态和功能至培养第18天。结论体外培养的树鼠句肝细胞具有良好的形态结构和生物合成能力，能够满足肝炎病毒体外研究培养的需要。