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目的 避免聚合酶链反应 (PCR)方法检测鼠疫菌发生假阴性。方法 通过克隆 ,将16SrRNA引物的扩增产物与鼠疫菌F1抗原基因克隆子相连 ,并以其作为内部对照模板进行PCR试验。结果 得到了在包含F1抗原基因中连接有 16SrRNA扩增产物的质粒 ,并初步确立了作为内部对照质粒的参照标准浓度。结论 在采用PCR方法检测鼠疫菌时 ,加入适宜浓度的内部对照质粒作为模板与待检样品同时扩增 ,可避免假阴性的发生。