【摘 要】
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采用PCR-RFLP方法对小尾寒羊MHC-DRB3基因第二外显子285bp的扩增产物进行多态性分析，结果共检测到内切酶Pst I的3种基因型，由2个等位基因控制，通过酶切图谱分析结果表明：小尾寒羊
【机 构】
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山东东营市畜牧局,山东农业大学动物科技学院
【基金项目】
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山东省良种产业化项目资助(3110)
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采用PCR-RFLP方法对小尾寒羊MHC-DRB3基因第二外显子285bp的扩增产物进行多态性分析，结果共检测到内切酶Pst I的3种基因型，由2个等位基因控制，通过酶切图谱分析结果表明：小尾寒羊的MHC-DRB3基因第二外显子的第241位的碱基表现出多态性，等位基因B的基因频率为0．81879。x^2适合性检验结果表明：小尾寒的MHC-DRB3基因的第2外显子的Pst I酶切位点达到了Hardy-Weinberg平衡状态。
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