【摘 要】
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目的建立电导滴定法测定磁性微球表面微量氨基的化学计量点选择新方法,定量分析其氨基含量,为其表面修饰及偶联奠定基础。方法观察不同因素对滴定结果准确度的影响,在此基础
【机 构】
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军事医学科学院卫生学环境医学研究所
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目的建立电导滴定法测定磁性微球表面微量氨基的化学计量点选择新方法,定量分析其氨基含量,为其表面修饰及偶联奠定基础。方法观察不同因素对滴定结果准确度的影响,在此基础上采用电导滴定法对磁性微球表面氨基进行定量测定,比较曲线拟合及电导率的变化率(ΔK)确定化学计量点2种不同方法对滴定结果的影响。结果建立了更为直接、客观的电导滴定法测定磁性微球表面微量氨基的新方法。利用滴定曲线拟合计算氨基化磁性微球表面氨基含量为(35.05±14.18)μmol/g(RSD=40.47%,n=5);而用ΔK确定化学计量点计算氨基化磁性微球表面氨基含量为(51.38±2.91)μmol/g(RSD=5.66%,n=5),后者的测定精度明显高于前者。结论利用电导率的变化率(ΔK)确定滴定拐点更为直接客观,降低了主观误差,测定精度较高。
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