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目的：观察结合于Bcl-xl mRNA上低结合自由能区域的反义寡核苷酸对Bcl-xl基因的抑制效应。方法：利用软件分析Bcl-xl mRNA上的低结合自由能区域,并针对这一区域合成反义寡核苷酸As587;转染高表达Bcl-xl的人乳腺癌细胞系MCF-7;实验分空白对照组、反义组（As587组）和错义组（Sc587组）,转染后检测各组细胞的增殖、Bcl-xl基因及蛋白表达有无变化。结果：As587组与Sc587组相比,转染72h后细胞抑制率差异有统计学意义,P〈0.01;凝胶电泳分析Bcl-xl/β-act