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利用基因突变技术,将形成ST1分子内二硫键的半胱氨酸碱基进行突变,使ST1失去本身毒性,进而将其与含有LTB基因的pET-28b(+)连接,转化至受体菌BL21(DE3)中,重组菌株BL21(DE3)(pXST3LTB)经IPTG诱导后,其表达产物免疫的小鼠能够抵抗大肠杆菌强毒菌的攻击并且消除了ST1的毒性,表明构建的工程菌株BL21(DE32)(pXST3LTB)可作为预防幼畜大肠杆菌性腹泻基因工程菌苗的候选菌株.