【摘 要】
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目的 评估改良的Hyper-CVAD/MA强化方案治疗侵袭性淋巴瘤患者的有效性和安全性.方法 回顾性分析2006年6月至2012年7月收治的42例用改良Hyper-CVAD/MA方案治疗的初治或复治的侵袭性淋巴瘤患者的有效性和安全性.结果 19例(45.3％)患者达完全缓解(CR),13例(31.0％)达部分缓解(PR),有效率为76.2％(32/42).1年无病生存(DFS)率和总体生存(OS)
【机 构】
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100050首都医科大学附属北京友谊医院血液内科,100050首都医科大学附属北京友谊医院血液内科,100050首都医科大学附属北京友谊医院血液内科,100050首都医科大学附属北京友谊医院血液内科,
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目的 评估改良的Hyper-CVAD/MA强化方案治疗侵袭性淋巴瘤患者的有效性和安全性.方法 回顾性分析2006年6月至2012年7月收治的42例用改良Hyper-CVAD/MA方案治疗的初治或复治的侵袭性淋巴瘤患者的有效性和安全性.结果 19例(45.3％)患者达完全缓解(CR),13例(31.0％)达部分缓解(PR),有效率为76.2％(32/42).1年无病生存(DFS)率和总体生存(OS)率分别为79.2％和83.7％,3年DFS率和OS率分别为65.3％和64.2％.CR率与有无B症状、结外受累、中枢神经系统受累、Ann Arbor分期、既往治疗有相关性.主要不良反应包括造血功能受抑、感染、黏膜炎、肝脏、肾脏以及神经系统毒性等.结论 改良Hyper-CVAD/MA方案治疗侵袭性淋巴瘤近期疗效满意,治疗相关不良反应可以控制。
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