【摘 要】
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目的探讨荧光定量PCR法检测HBV-DNA提取液I的配制并评价其应用效果。方法按照DNA提取原理及文献,筛选提取液I中有效成分PEG6000和Na Cl的最佳浓度,与原厂家核酸提取液I比对并
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目的探讨荧光定量PCR法检测HBV-DNA提取液I的配制并评价其应用效果。方法按照DNA提取原理及文献,筛选提取液I中有效成分PEG6000和Na Cl的最佳浓度,与原厂家核酸提取液I比对并评估其应用效果。结果在不同分子量PEG配制的提取液中,以PEG6000效果最好;PEG6000和Na Cl浓度分别为200g/L、250g/L组成的提取液I提取效果最佳;对30份不同浓度的HBV标本进行的检测结果显示,自配HBV-DNA提取液I与原厂家提取液无显著差异（P〉0.05）,两者相关性良好（r=0.96）,变
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