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GB/T 16886.10-2017《医疗器械生物学评价第10部分:刺激与皮肤致敏试验》是我国现行的医疗器械刺激实验的国家标准,对医疗器械检验具有重要的指导作用。该研究主要从病理学原则、病变性质及其机制比较分析,并结合实际操作中的可行性,对该国标中的几个病理学记分系统等方面提出改进建议。
医疗器械生物学评价中的病理学探讨
【摘 要】
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GB/T 16886.10-2017《医疗器械生物学评价第10部分:刺激与皮肤致敏试验》是我国现行的医疗器械刺激实验的国家标准,对医疗器械检验具有重要的指导作用。该研究主要从病理学原
【机 构】
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深圳市药品检验研究院·,深圳市医疗器械检测中心,威康（深圳）智能有限公司
【出 处】
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医疗装备
【发表日期】
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2020年13期
【基金项目】
：
深圳市知识创新计划基础研究项目(JCYJ20160420103948542)
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