【摘 要】
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【目的】克隆金钱鱼IGF-1和IGF-2基因,研究二基因在金钱鱼胚胎发育过程中的表达。【方法】采用实时荧光定量PCR,以不同发育时间点的金钱鱼（Scatophagus argus）胚胎为实验材料,
【机 构】
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广东海洋大学水产学院//南海水产经济动物增养殖广东省普通高校重点实验室//广东省名特优鱼类生殖调控与繁育工程技术研究中心//湛江市海洋生态与养殖环境重点实验室
【基金项目】
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湛江市财政资金科技竞争性分配项目(2016A03017,2017A03019);广东省自然科学基金(2016A030313743);广东高校省级重点平台和重大科研项目(2015KTSCX058)
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【目的】克隆金钱鱼IGF-1和IGF-2基因,研究二基因在金钱鱼胚胎发育过程中的表达。【方法】采用实时荧光定量PCR,以不同发育时间点的金钱鱼（Scatophagus argus）胚胎为实验材料,分析IGF-1和IGF-2基因在鱼类胚胎发育过程中的表达图式。【结果】金钱鱼IGF-1和IGF-2的蛋白全序列分别为186和215个氨基酸。序列分析表明,IGF-1和IGF-2均有胰岛素样生长因子蛋白典型结构,含有N端信号肽、B、C、A、D和E结构域,且有6个保守的半胱氨酸,与其他鲈形目鱼类花鲈的IGF-1和IG
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