“无剪切”版“基因剪刀”问世

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美国科学家新近研发出一种新型CRISSPR—CAS9基因编辑技术,能在不剪切DNA(脱氧核糖核酸)的情况下激活目标基因。这项研究有望应用于治疗肾病、糖尿病和肌肉萎缩等多种常见病。
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