【摘 要】
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目的探讨采用小剂量二乙基亚硝胺(DEN)诱发大鼠肝纤维化实验性模型的方法。方法取Wistar大鼠30只,随机分为模型组和正常组,每组15只。给予模型组DEN溶液10 mg·kg-1灌胃,1次/
【机 构】
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新疆维吾尔自治区人民医院中医科; 新疆维吾尔自治区人民医院呼吸科;
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目的探讨采用小剂量二乙基亚硝胺(DEN)诱发大鼠肝纤维化实验性模型的方法。方法取Wistar大鼠30只,随机分为模型组和正常组,每组15只。给予模型组DEN溶液10 mg·kg-1灌胃,1次/d。在10周后,处死动物,取肝组织行病理学检查和细胞超微结构观察。测定血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量。结果模型组动物血清ALT和AST水平分别为(410.1±93.6) U/L和(399.7±90.9)U/L,显著高于对照组【(56.51±11.2) U/L和(63.26±10.0)U/L,P<0.001】,模型动物血清SOD、GSH-Px和MDA活性分别为(83.08±22.0) U/mg、(24.65±2.0) U/mg和(9.78±2.0) nmol/mg,与对照组比,均有显著性差异【(178.57±22.8)U/mg、(45.16±2.9)U/mg和(3.76±0.7)U/mg,P<0.01】;模型组动物肝组织肝细胞变性、增生、坏死和假小叶形成,超微结构改变以肝细胞核内异染色质增加、细胞器数量减少、基质密度降低和肝糖元减少表现为主。结论采用小剂量DEN能成功诱导大鼠肝纤维化模型,造模成功率高,病变稳定。
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