【摘 要】
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目的观察干扰linc00152的人胶质瘤细胞株U251的增殖与侵袭情况。方法培养胶质瘤U251细胞,将U251细胞分为观察组和对照组,观察组转染linc00152-sh RNA,对照组转染control-sh R
【机 构】
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广州医科大学附属肿瘤医院神经外科,广州医科大学附属肿瘤医院神经外科肝胆外科
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目的观察干扰linc00152的人胶质瘤细胞株U251的增殖与侵袭情况。方法培养胶质瘤U251细胞,将U251细胞分为观察组和对照组,观察组转染linc00152-sh RNA,对照组转染control-sh RNA,采用q RT-PCR法检测两组U251细胞中linc00152 m RNA的表达,采用MTT法观察两组细胞增殖能力,侵袭实验检测两组细胞的侵袭能力。结果 q RT-PCR结果显示,观察组U251细胞中linc00152的m RNA表达量为(0.313±0.020),明显少于对照组的(1.017±0.082),差异有显著统计学意义(P<0.01);MTT结果显示,观察组的U251细胞的OD值为(0.444±0.032),少于对照组的(0.679±0.052),差异具有统计学意义(P<0.05);侵袭实验结果显示,观察组穿过基质胶的U251细胞数量为(66.9±9.1),明显少于对照组的(146±12.2),差异具有显著统计学意义(P<0.01)。结论在人胶质瘤细胞株U251中敲低linc00152能抑制细胞的增殖与侵袭。
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